Berita Perusahaan

Produk utama lainnya – vaksin konjugat meningokokus kuadrivalen (MCV4) telah dikembangkan secara independen oleh AIM Vaccine. Pada tanggal 15 Maret, uji klinis secara resmi dilakukan di Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Yanshan di Provinsi Yunnan dan subjek terkait dikelompokkan.

Data uji klinis fase II mRNA (LVRNA009) yang menyasar Covid-19 - yang dikembangkan secara independen oleh AIM Vaccine, telah diketahui publik. Antibodi penetral virus hidup yang diuji oleh Institut Virologi Wuhan, CAS, mengungkapkan bahwa, titer rata-rata geometrik (GMT) dari antibodi penetral virus hidup 14 hari setelah vaksinasi mRNA lengkap, adalah 994,9 pada kelompok dewasa dosis sedang dan 1405,7 pada kelompok dewasa dosis tinggi. Angka-angka ini membuktikan mRNA cukup kuat dalam imunogenisitas. mRNA (LVRNA009), salah satu vaksin paling awal untuk melawan Covid-19 yang memiliki izin uji klinis, mendapat posisi teratas dalam kemajuan klinisnya. Ini secara signifikan lebih baik daripada rekan-rekannya dalam hal efek klinis.

Wakil Presiden dan Chief Research Officer Zhang Fan, dan General Manager AIM Lifanda Peng Yucai, baru-baru ini menerbitkan data penelitian praklinis vaksin rabies mRNA LVRNA001 di jurnal akademis otoritatif internasional "npj Vaccines": Hanya dua vaksinasi yang diperlukan untuk memberikan perlindungan kekebalan yang 100% aman dan efektif. Hal ini meletakkan dasar yang kuat untuk tahap penelitian berikutnya mengenai vaksin mRNA rabies manusia.

Mengikuti strategi perusahaan yang telah ditetapkan, Grup secara proaktif memajukan pengembangan produk vaksin, dan memanfaatkan keunggulan platform teknologi mRNA untuk mempercepat penelitian dan pengembangan produk seri vaksin mRNA melalui inovasi teknologi yang berkelanjutan. Permohonan uji klinis vaksin mRNA RSV (respiratory syncytial virus) telah diajukan ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (“FDA”) baru-baru ini.